CAS 2411790-89-9
((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
| CAS 号 | 2411790-89-9 |
| 分子式 | C16H21BrOSi |
| 分子量 | 337.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2411790-89-9。分子式 C16H21BrOSi，分子量 337.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为337.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2411790-89-9 对应的化合物（英文标识 ((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane），化学式 C16H21BrOSi，相对分子质量 337.33。 （分子式 C16H21BrOSi）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21BrOSi |
| 分子量 | 337.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752640 B, 授权公告日 2021-07-14.
- 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of ((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113775101 A, 授权公告日 2016-10-22.
- 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ((4-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968433 A, 授权公告日 2023-11-11.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2472, (4), 110-114.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2145, (1), 1095-1106.
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