CAS 2412678-09-0

TTCOOEt-Sn

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412678-09-0
分子式C12H16O2S2Sn
分子量375.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TTCOOEt-Sn CAS 2412678-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 TTCOOEt-Sn，CAS 2412678-09-0）属于药物标准品。分子式 C12H16O2S2Sn，分子量 375.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为375.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2412678-09-0 对应的化合物（英文标识 TTCOOEt-Sn），化学式 C12H16O2S2Sn，相对分子质量 375.09。 依据分子式为 C12H16O2S2Sn 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2412678-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O2S2Sn
分子量375.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573354 B, 授权公告日 2016-12-21.
  2. Anderson J P, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of TTCOOEt-Sn" [P]. US Patent, US 9088337 B2, 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 610, 5067-5096.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1623, (8), 4317-4345.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TTCOOEt-Sn Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1870, (9), 6014-6042.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1483, 9765-9768.

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