CAS 2412816-69-2

(2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412816-69-2
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid CAS 2412816-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2412816-69-2。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2412816-69-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo3,4-bpyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C15H17NO5，相对分子质量 291.30。 依据分子式为 C15H17NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo 3,4-b pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 2412816-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085493 B, 授权公告日 2022-04-16.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10291309 B2, 2023-09-16.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3aR,6aS)-1-((benzyloxy)carbonyl)hexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3841736 A1, 2017-11-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1986, 792-817.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 380, 6293-6310.

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