CAS 2412965-38-7

Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412965-38-7
分子式C8H11F3O5S
分子量276.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate CAS 2412965-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 2412965-38-7，分子式 C8H11F3O5S，分子量 276.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H11F3O5S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H11F3O5S 的（Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate），其CAS登记号是 2412965-38-7，分子量为 276.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate，CAS 2412965-38-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3O5S
分子量276.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111133533 A, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112843356 B, 授权公告日 2017-11-15.
  3. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-3-cyclopropyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate" [P]. European Patent, EP 3875803 A1, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2001, (9), 6704-6711.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1101, (9), 4511-4528.

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