CAS 2413407-68-6

5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413407-68-6
分子式C9H10F2N2O4
分子量248.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid CAS 2413407-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2413407-68-6。分子式 C9H10F2N2O4，分子量 248.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H10F2N2O4 的（5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2413407-68-6，分子量为 248.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F2N2O4
分子量248.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108412402 B, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110892650 A, 授权公告日 2019-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 341, 846-867.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2175, (3), 7462-7469.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Difluoromethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1456, (7), 6009-6014.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 583, (11), 3127-3150.

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