CAS 2413408-13-4
2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 2413408-13-4 |
| 分子式 | C11H14N2O4 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2413408-13-4，分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazole-6-carboxylic acid），CAS注册编号 2413408-13-4，化学分子式为 C11H14N2O4，分子量 238.24 g/mol。 （C11H14N2O4）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo 5,1-b oxazole-6-carboxylic acid，CAS 2413408-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N2O4 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3269408 A1, 2025-06-20.
- 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781543 A, 授权公告日 2022-08-15.
- Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Cyclopropylmethoxy)methyl)-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3372183 A1, 2018-08-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1194, 9315-9320.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1100, (3), 929-952.
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