CAS 2413408-76-9

Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413408-76-9
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate CAS 2413408-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate，CAS 号 2413408-76-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2413408-76-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazole-6-carboxylate），化学式 C10H14N2O3，相对分子质量 210.23。 （分子式 C10H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2413408-76-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9469262 B2, 2025-08-16.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117165985 B, 授权公告日 2017-10-09.
  3. Thompson G K, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11462434 B2, 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1643, (3), 4631-4655.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 465, (2), 8593-8603.

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