CAS 2413410-03-2

Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413410-03-2
分子式C10H12F2N2O3
分子量246.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate CAS 2413410-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate，CAS 号 2413410-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F2N2O3，分子量 246.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxylate），CAS注册编号 2413410-03-2，化学分子式为 C10H12F2N2O3，分子量 246.21 g/mol。 （分子式 C10H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：（Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazine-2-carboxylate，CAS 2413410-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2O3
分子量246.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114185990 B, 授权公告日 2021-07-22.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-5-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3551816 A1, 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 360, 2585-2614.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2377, (10), 1091-1121.

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