CAS 2413410-74-7

Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413410-74-7
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate CAS 2413410-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate，CAS 2413410-74-7）属于药物标准品。分子式 C10H12N2O4，分子量 224.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H12N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo5,1-b1,3oxazepine-2-carboxylate），CAS注册编号 2413410-74-7，化学分子式为 C10H12N2O4，分子量 224.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2413410-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113661562 B, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人胡光，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109140562 A, 授权公告日 2016-01-22.
  3. Anderson J P, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9913886 B2, 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 124, (1), 4623-4634.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 468, 5634-5639.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 780, 1878-1896.

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