CAS 2414325-82-7

1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414325-82-7
分子式C8H16N4O2
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 2414325-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2414325-82-7。分子式 C8H16N4O2，分子量 200.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1,6-dimethylpyrazolo3,4-dpyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2414325-82-7，化学分子式为 C8H16N4O2，分子量 200.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,6-dimethylpyrazolo 3,4-d pyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N4O2
分子量200.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9958176 B2, 2023-03-09.
  2. 发明人马晓峰，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111443778 A, 授权公告日 2017-03-04.
  3. Stevens L M, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10114992 B2, 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 611, (11), 8329-8336.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 244, 937-961.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 205, 2926-2932.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 715, (7), 9800-9825.

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