CAS 2414326-81-9

2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-4-methoxyquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414326-81-9
分子式C19H16N2O2
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-4-methoxyquinoline CAS 2414326-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-4-methoxyquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2414326-81-9。分子式 C19H16N2O2，分子量 304.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl-4-methoxyquinoline），CAS注册编号 2414326-81-9，化学分子式为 C19H16N2O2，分子量 304.34 g/mol。 依据分子式为 C19H16N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（2- (4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl -4-methoxyquinoline，CAS 2414326-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O2
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033627 B, 授权公告日 2015-01-11.
  2. 发明人何建平，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-4-methoxyquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212194 A, 授权公告日 2022-11-07.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-4-methoxyquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217923 A, 授权公告日 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1342, 1245-1267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 991, 336-341.

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