CAS 2414358-16-8

Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414358-16-8
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 2414358-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 2414358-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2NO2S，分子量 262.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H5Cl2NO2S 的（Methyl 5,7-dichlorothieno3,2-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2414358-16-8，分子量为 262.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为262.11 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5,7-dichlorothieno 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015532 A, 授权公告日 2021-03-16.
  2. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10449779 B2, 2022-03-26.
  3. 发明人林芳，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394105 A, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 958, (2), 9275-9278.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2120, (3), 9845-9848.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2459, (1), 5184-5187.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1791, (10), 8175-8184.

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