CAS 241488-50-6

Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241488-50-6
分子式C16H14O5S
分子量318.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate CAS 241488-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate，CAS 241488-50-6）属于药物标准品。分子式 C16H14O5S，分子量 318.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-ylthiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 241488-50-6，化学分子式为 C16H14O5S，分子量 318.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为318.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Methyl 3- 5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O5S
分子量318.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140709 B2, 2020-09-27.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115408889 B, 授权公告日 2017-01-21.
  3. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995018 B, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 193, (4), 9813-9822.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2112, (4), 3848-3870.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-[5-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)furan-2-yl]thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2175, (11), 1984-1993.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 690, (5), 6329-6340.

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