Econazole impurity 29
| CAS 号 | 24155-32-6 |
| 分子式 | C11H9ClN2O |
| 分子量 | 220.65 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
益康唑杂质29(Econazole impurity 29)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 24155-32-6。分子式 C11H9ClN2O,分子量 220.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 分子式为 C11H9ClN2O 的益康唑杂质29(CAS 24155-32-6),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C11H9ClN2O 的益康唑杂质29结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在色谱分析方法开发中,益康唑杂质29(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差
应用场景:益康唑杂质29(Econazole impurity 29,CAS 24155-32-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取益康唑杂质
| 中文名称 | 益康唑杂质29 |
| 分子式 | C11H9ClN2O |
| 分子量 | 220.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1963年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |