CAS 2416231-20-2

2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416231-20-2
分子式C6H11NO3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride CAS 2416231-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride，CAS 号 2416231-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H11NO3S HCl 的（2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2416231-20-2，分子量为 213.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2416231-20-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3S HCl
分子量213.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114016717 A, 授权公告日 2025-10-23.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142705 A, 授权公告日 2016-04-01.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3851294 A1, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2311, (2), 5848-5861.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1239, (9), 9725-9755.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Oxo-1λ4-thiomorpholin-4-yl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 645, (8), 3014-3026.

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