CAS 2416673-73-7

3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416673-73-7
分子式C13H10BrF3N2
分子量331.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole CAS 2416673-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2416673-73-7 对应的（3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10BrF3N2，分子量 331.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2416673-73-7 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole），化学式 C13H10BrF3N2，相对分子质量 331.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.13 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrF3N2
分子量331.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774786 B2, 2024-05-13.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. US Patent, US 9677149 B2, 2022-08-25.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. European Patent, EP 3650434 A1, 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 286, (4), 5010-5031.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1674, (11), 6613-6617.

Related Bromo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...