CAS 756521-08-1

3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号756521-08-1
分子式C13H9Cl2FN2O3
分子量331.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine CAS 756521-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine，CAS 756521-08-1），分子式 C13H9Cl2FN2O3，分子量 331.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 756521-08-1 对应的化合物（英文标识 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine），化学式 C13H9Cl2FN2O3，相对分子质量 331.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 756521-08-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2FN2O3
分子量331.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10957057 B2, 2020-10-25.
  2. 发明人高志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973232 A, 授权公告日 2024-05-11.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113699980 B, 授权公告日 2021-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2401, (4), 3311-3321.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1384, 967-978.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1147, (11), 4515-4522.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2014, (10), 3464-3489.

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