CAS 2417058-31-0

tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417058-31-0
分子式C14H20BrNO3
分子量330.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate CAS 2417058-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2417058-31-0 对应的（tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20BrNO3，分子量 330.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2417058-31-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate），化学式 C14H20BrNO3，相对分子质量 330.22。 （分子式 C14H20BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate，CAS 2417058-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BrNO3
分子量330.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856353 A, 授权公告日 2019-02-13.
  2. Johnson M A, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9077162 B2, 2022-12-16.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-(1-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406409 A, 授权公告日 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1129, 2737-2759.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1399, (9), 529-547.

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