CAS 2417767-40-7

(3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417767-40-7
分子式C21H22N2O
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2417767-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2417767-40-7 对应的（(3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N2O，分子量 318.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno1,2-doxazole），CAS注册编号 2417767-40-7，化学分子式为 C21H22N2O，分子量 318.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为318.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（(3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno 1,2-d oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O
分子量318.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11236306 B2, 2025-07-12.
  2. 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685330 A, 授权公告日 2015-12-07.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3386423 A1, 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1263, 7082-7112.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 520, 2268-2277.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,8aS)-2-(6-Cyclohexylpyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1373, 8720-8728.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1192, (2), 8659-8666.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...