CAS 2417778-21-1

(3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417778-21-1
分子式C5H10N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride CAS 2417778-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 号 2417778-21-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为150.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride），CAS注册编号 2417778-21-1，化学分子式为 C5H10N2O HCl，分子量 150.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括150.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N2O HCl
分子量150.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606648 B, 授权公告日 2016-02-05.
  2. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109137768 B, 授权公告日 2017-04-06.
  3. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10902922 B2, 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2478, 7081-7109.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1443, 811-827.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-3-amino-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 783, 7354-7374.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 311, (2), 8204-8223.

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