CAS 2417910-92-8

Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417910-92-8
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate CAS 2417910-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2417910-92-8，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo3,4-cpyridine-6-carboxylate），CAS注册编号 2417910-92-8，化学分子式为 C12H19N3O2，分子量 237.30 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2417910-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11996907 B2, 2017-04-13.
  2. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9869661 B2, 2015-10-12.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-methyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109816999 A, 授权公告日 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 976, (9), 7821-7829.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 678, 8301-8315.

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