CAS 242797-51-9

2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-51-9
分子式C14H12F3N3O2
分子量311.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide CAS 242797-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide，CAS 号 242797-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12F3N3O2，分子量 311.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 242797-51-9 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1-3-(trifluoromethyl)benzyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide），化学式 C14H12F3N3O2，相对分子质量 311.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 242797-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3N3O2
分子量311.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684654 A, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798051 B, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人林芳，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336104 A, 授权公告日 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1060, 4878-4882.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 216, (6), 8903-8918.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1380, 2604-2607.

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