CAS 2434588-52-8

rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2434588-52-8
分子式C11H25NO2Si
分子量231.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol CAS 2434588-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2434588-52-8。分子式 C11H25NO2Si，分子量 231.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol），CAS注册编号 2434588-52-8，化学分子式为 C11H25NO2Si，分子量 231.41 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H25NO2Si
分子量231.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11810315 B2, 2023-04-21.
  2. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115310010 A, 授权公告日 2023-02-08.
  3. 发明人黄志刚，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666731 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1074, (1), 4933-4946.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2266, (6), 7142-7151.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4R)-3-Amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 797, 1665-1693.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1335, (8), 6956-6959.

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