CAS 2434602-65-8

Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2434602-65-8
分子式C9H7BrClN3O2
分子量304.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate CAS 2434602-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate，CAS 2434602-65-8），分子式 C9H7BrClN3O2，分子量 304.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2434602-65-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo1,2-bpyridazine-7-carboxylate），化学式 C9H7BrClN3O2，相对分子质量 304.53。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo 1,2-b pyridazine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrClN3O2
分子量304.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3632481 A1, 2017-07-05.
  2. Klinger H, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10382691 B2, 2024-06-11.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026209 B, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2243, 8506-8517.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1428, (10), 9536-9552.

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