CAS 2577171-98-1

Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2577171-98-1
分子式C9H7BrClN3O2
分子量304.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate CAS 2577171-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate，CAS 号 2577171-98-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7BrClN3O2，分子量 304.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo1,2-bpyridazine-7-carboxylate），CAS注册编号 2577171-98-1，化学分子式为 C9H7BrClN3O2，分子量 304.53 g/mol。 （分子式 C9H7BrClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2577171-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrClN3O2
分子量304.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113330818 A, 授权公告日 2022-08-21.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329198 B, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318200 B, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2054, (2), 8854-8877.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2425, (10), 7881-7896.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 343, (12), 6733-6762.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2178, 1130-1140.

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