CAS 243467-95-0
1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 243467-95-0 |
| 分子式 | C16H21N3O3 |
| 分子量 | 303.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 243467-95-0，分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C16H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 243467-95-0，化学分子式为 C16H21N3O3，分子量 303.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21N3O3 |
| 分子量 | 303.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115362211 B, 授权公告日 2018-11-14.
- 发明人何建平，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124461 A, 授权公告日 2015-10-23.
- 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Nitro-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642625 B, 授权公告日 2022-09-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 365, (10), 6552-6571.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2469, (4), 2626-2638.
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