CAS 478248-29-2

Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-29-2
分子式C15H17N3O4
分子量303.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate CAS 478248-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 478248-29-2，分子式 C15H17N3O4，分子量 303.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H17N3O4 的（Ethyl 6-nitro-4-(propan-2-yl)aminoquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 478248-29-2，分子量为 303.31 g/mol。 （分子式 C15H17N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（Ethyl 6-nitro-4- (propan-2-yl)amino quinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O4
分子量303.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966773 B, 授权公告日 2021-07-09.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310022 A, 授权公告日 2020-02-18.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357333 A, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1232, (5), 8729-8742.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 644, (8), 3242-3248.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-nitro-4-[(propan-2-yl)amino]quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1538, (6), 705-733.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 393, (2), 2886-2904.

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