CAS 478248-28-1

Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-28-1
分子式C20H19N3O5
分子量381.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate CAS 478248-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate，CAS 478248-28-1）属于药物标准品。分子式 C20H19N3O5，分子量 381.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478248-28-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-{(4-methoxyphenyl)methylamino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate），化学式 C20H19N3O5，相对分子质量 381.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-{ (4-methoxyphenyl)methyl amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O5
分子量381.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512064 B, 授权公告日 2025-04-13.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113042215 B, 授权公告日 2016-12-02.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9035387 B2, 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1317, 5059-5069.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1790, (10), 4012-4016.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1666, (2), 8666-8676.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 603, (3), 57-73.

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