CAS 478248-27-0

Ethyl 4-{[(4-methylphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-27-0
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-{[(4-methylphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate CAS 478248-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-{[(4-methylphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478248-27-0。分子式 C20H19N3O4，分子量 365.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 4-{(4-methylphenyl)methylamino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 478248-27-0，化学分子式为 C20H19N3O4，分子量 365.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Ethyl 4-{ (4-methylphenyl)methyl amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate，CAS 478248-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9119633 B2, 2024-06-11.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-{[(4-methylphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10197495 B2, 2015-02-06.
  3. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-{[(4-methylphenyl)methyl]amino}-6-nitroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3491334 A1, 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1158, (6), 2328-2333.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2024, 5214-5223.

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