CAS 904011-46-7

1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904011-46-7
分子式C16H19N3O4S2
分子量381.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide CAS 904011-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide，CAS 号 904011-46-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N3O4S2，分子量 381.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H19N3O4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 904011-46-7，化学分子式为 C16H19N3O4S2，分子量 381.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O4S2
分子量381.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781228 A, 授权公告日 2022-03-19.
  2. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245240 A, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人刘建华，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325256 A, 授权公告日 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2038, 9696-9718.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1000, (12), 1075-1094.

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