CAS 243640-30-4
1-[(4-Fluorophenyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 243640-30-4 |
| 分子式 | C14H16FNO3 |
| 分子量 | 265.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[(4-Fluorophenyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 243640-30-4，分子式 C14H16FNO3，分子量 265.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C14H16FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(4-Fluorophenyl)acetylpiperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 243640-30-4，化学分子式为 C14H16FNO3，分子量 265.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 243640-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16FNO3 |
| 分子量 | 265.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10808805 B2, 2015-06-03.
- Hughes D C, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Fluorophenyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9434192 B2, 2025-11-28.
- Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Fluorophenyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3230239 A1, 2018-08-14.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1054, 7200-7211.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1298, 4181-4195.
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