CAS 243641-38-5

tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243641-38-5
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 243641-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 243641-38-5），分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 243641-38-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C17H24N2O4，相对分子质量 320.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 243641-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426093 A1, 2025-02-25.
  2. Hughes D C, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11609242 B2, 2018-03-04.
  3. 发明人李文辉，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252053 B, 授权公告日 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1196, (3), 7552-7571.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1708, 6783-6786.

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