CAS 2436737-00-5

5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2436737-00-5
分子式C11H8BrF2N3O2S
分子量364.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide CAS 2436737-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2436737-00-5 对应的（5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8BrF2N3O2S，分子量 364.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 2436737-00-5，化学分子式为 C11H8BrF2N3O2S，分子量 364.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrF2N3O2S
分子量364.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113322811 B, 授权公告日 2017-10-04.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112331150 A, 授权公告日 2020-07-14.
  3. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-((4-bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)isothiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117921103 A, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 961, 2478-2493.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1863, (4), 1424-1445.

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