CAS 61631-52-5
2-((2-Amino-1H-purin-6-yl)thio)-2-bromo-1-phenylethanone
| CAS 号 | 61631-52-5 |
| 分子式 | C13H10BrN5OS |
| 分子量 | 364.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61631-52-5 对应的（2-((2-Amino-1H-purin-6-yl)thio)-2-bromo-1-phenylethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10BrN5OS，分子量 364.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 61631-52-5 对应的化合物（英文标识 2-((2-Amino-1H-purin-6-yl)thio)-2-bromo-1-phenylethanone），化学式 C13H10BrN5OS，相对分子质量 364.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为364.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61631-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrN5OS |
| 分子量 | 364.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527133 A, 授权公告日 2020-08-04.
- 发明人王建平，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((2-Amino-1H-purin-6-yl)thio)-2-bromo-1-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123575 B, 授权公告日 2017-06-19.
- 发明人胡光，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Amino-1H-purin-6-yl)thio)-2-bromo-1-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111001878 A, 授权公告日 2022-01-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1033, 3031-3036.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1165, 4083-4090.
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