CAS 2438599-17-6
4-Bromo-5-chloro-N-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 2438599-17-6 |
| 分子式 | C18H14BrClF2N2O4S2 |
| 分子量 | 539.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2438599-17-6 对应的（4-Bromo-5-chloro-N-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14BrClF2N2O4S2，分子量 539.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2438599-17-6 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-5-chloro-N-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C18H14BrClF2N2O4S2，相对分子质量 539.80。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括539.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信
应用场景：（4-Bromo-5-chloro-N-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14BrClF2N2O4S2 |
| 分子量 | 539.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724168 A, 授权公告日 2020-01-20.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-chloro-N-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluorothiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112905509 A, 授权公告日 2020-07-05.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 485, (9), 3771-3786.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 602, (11), 2821-2831.
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