CAS 129179-83-5

N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129179-83-5
分子式C24H37N5O3S3
分子量539.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95% CAS 129179-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129179-83-5 对应的（N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H37N5O3S3，分子量 539.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-6-(Biotinamido)hexyl-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%），CAS注册编号 129179-83-5，化学分子式为 C24H37N5O3S3，分子量 539.78 g/mol。 （分子式 C24H37N5O3S3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 6-(Biotinamido)hexyl -3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H37N5O3S3
分子量539.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117889904 A, 授权公告日 2019-06-26.
  2. 发明人王建平，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113614008 A, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人杨光，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3’-(2’-pyridyldithio)propionamide, 95%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153263 A, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 551, 7092-7117.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1020, (2), 1453-1472.

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