CAS 478246-10-5

1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-10-5
分子式C25H16Cl3F3N2O2
分子量539.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one CAS 478246-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one，CAS 号 478246-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H16Cl3F3N2O2，分子量 539.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H16Cl3F3N2O2 的（1-(3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)methyl-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one），其CAS登记号是 478246-10-5，分子量为 539.76 g/mol。 依据分子式为 C25H16Cl3F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 539.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478246-10-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H16Cl3F3N2O2
分子量539.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859505 B2, 2017-05-20.
  2. Schröder R, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one" [P]. US Patent, US 9485926 B2, 2018-12-08.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one" [P]. European Patent, EP 3389256 A1, 2020-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1863, (8), 4496-4519.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1332, 5415-5427.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 710, (12), 6927-6934.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2203, 543-558.

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