CAS 2439202-98-7

9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2439202-98-7
分子式C36H24N2O8
分子量612.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid) CAS 2439202-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2439202-98-7。分子式 C36H24N2O8，分子量 612.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2439202-98-7 对应的化合物（英文标识 9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)），化学式 C36H24N2O8，相对分子质量 612.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括612.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)，CAS 2439202-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H24N2O8
分子量612.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912432 B, 授权公告日 2021-10-26.
  2. Park J H, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)" [P]. US Patent, US 10635184 B2, 2025-10-10.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 9,9'-(1,4-Phenylenebis(methylene))bis(9H-carbazole-3,6-dicarboxylicacid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144155 A, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1276, 5593-5622.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1578, 708-727.

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