CAS 304873-10-7

3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304873-10-7
分子式C36H50N4O6
分子量634.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol) CAS 304873-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)，CAS 304873-10-7），分子式 C36H50N4O6，分子量 634.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)），CAS注册编号 304873-10-7，化学分子式为 C36H50N4O6，分子量 634.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为634.81 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H50N4O6
分子量634.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3018135 A1, 2021-07-26.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)" [P]. European Patent, EP 3056885 A1, 2024-05-15.
  3. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(1-(4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109247475 B, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1352, 7851-7876.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 483, (5), 847-855.

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