CAS 24393-13-3

3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24393-13-3
分子式C10H12O3
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol CAS 24393-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 24393-13-3，分子式 C10H12O3，分子量 180.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol），CAS注册编号 24393-13-3，化学分子式为 C10H12O3，分子量 180.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O3
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692803 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. 发明人周伟，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110568434 B, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1519, (5), 2791-2802.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1662, (1), 5852-5880.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 842, 868-891.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 386, (3), 2178-2193.

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