CAS 243973-69-5

Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243973-69-5
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate CAS 243973-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate，CAS 号 243973-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate），CAS注册编号 243973-69-5，化学分子式为 C14H26N2O5，分子量 302.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433765 B, 授权公告日 2017-01-11.
  2. 发明人胡光，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108108778 A, 授权公告日 2022-04-28.
  3. Park J H, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9826200 B2, 2021-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1620, 6977-6998.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 429, (12), 8351-8371.

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