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CAS 439095-99-5
5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 439095-99-5
分子式 C18H15F3N2O4S
分子量 412.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one,CAS 439095-99-5),分子式 C18H15F3N2O4S,分子量 412.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C18H15F3N2O4S 的(5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one),其CAS登记号是 439095-99-5,分子量为 412.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为412.38 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量
应用场景: (5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one,CAS 439095-99-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H15F3N2O4S 分子量 412.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,何建平,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117438987 A, 授权公告日 2020-04-12. Schröder R, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 11272391 B2, 2017-10-02. 发明人胡光,高志强,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577751 A, 授权公告日 2015-03-18.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 351, (7) , 630-646. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 472, (11) , 7003-7013.
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