CAS 371117-78-1
4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
| CAS 号 | 371117-78-1 |
| 分子式 | C18H12N4O6S |
| 分子量 | 412.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 号 371117-78-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12N4O6S，分子量 412.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 371117-78-1 对应的化合物（英文标识 4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C18H12N4O6S，相对分子质量 412.38。 （分子式 C18H12N4O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量
应用场景：（4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 371117-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12N4O6S |
| 分子量 | 412.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056556 B, 授权公告日 2017-02-21.
- 发明人周伟，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662898 B, 授权公告日 2025-10-12.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1061, 9349-9352.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1647, 3434-3445.
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