CAS 860651-53-2

N-[3-(4-{3-[(furan-2-yl)formamido]propoxy}phenoxy)propyl]furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860651-53-2
分子式C22H24N2O6
分子量412.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(4-{3-[(furan-2-yl)formamido]propoxy}phenoxy)propyl]furan-2-carboxamide CAS 860651-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[3-(4-{3-[(furan-2-yl)formamido]propoxy}phenoxy)propyl]furan-2-carboxamide，CAS 860651-53-2）属于药物标准品。分子式 C22H24N2O6，分子量 412.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H24N2O6 的（N-3-(4-{3-(furan-2-yl)formamidopropoxy}phenoxy)propylfuran-2-carboxamide），其CAS登记号是 860651-53-2，分子量为 412.44 g/mol。 依据分子式为 C22H24N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（N- 3-(4-{3- (furan-2-yl)formamido propoxy}phenoxy)propyl furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O6
分子量412.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10111232 B2, 2016-01-18.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[3-(4-{3-[(furan-2-yl)formamido]propoxy}phenoxy)propyl]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212753 A, 授权公告日 2025-05-13.
  3. 发明人唐晓军，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(4-{3-[(furan-2-yl)formamido]propoxy}phenoxy)propyl]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542810 B, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 990, (5), 420-439.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 777, 557-562.

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