CAS 99333-55-8

(S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99333-55-8
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride CAS 99333-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride，CAS 99333-55-8），分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride），CAS注册编号 99333-55-8，化学分子式为 C11H10ClNO3，分子量 239.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为239.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99333-55-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108423989 B, 授权公告日 2017-09-15.
  2. Roberts E F, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride" [P]. US Patent, US 9729407 B2, 2023-05-28.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride" [P]. US Patent, US 11008617 B2, 2022-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 276, 1033-1041.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1317, (2), 7851-7855.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)acetyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1092, 6849-6871.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1215, (1), 7720-7743.

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