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CAS 244081-64-9
2-bromo-2-nitro-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 244081-64-9
分子式 C19H12BrF6NO6
分子量 544.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-bromo-2-nitro-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate,CAS 244081-64-9),分子式 C19H12BrF6NO6,分子量 544.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为544.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 244081-64-9 对应的化合物(英文标识 2-bromo-2-nitro-3-{3-(trifluoromethyl)benzoyloxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate),化学式 C19H12BrF6NO6,相对分子质量 544.20。
(分子式 C19H12BrF6NO6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生
应用场景: (2-bromo-2-nitro-3-{ 3-(trifluoromethyl)benzoyl oxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12BrF6NO6 分子量 544.20 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,钱学锋,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238644 A, 授权公告日 2019-08-21. 发明人郑宇鹏,沈红梅,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-bromo-2-nitro-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544882 A, 授权公告日 2025-07-10. 发明人朱建伟,何建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-bromo-2-nitro-3-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}propyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995242 A, 授权公告日 2017-08-17.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 807 , 4691-4705. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 2022, (4) , 6406-6413.
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