CAS 244611-29-8

(4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号244611-29-8
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate CAS 244611-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 244611-29-8，分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 244611-29-8 对应的化合物（英文标识 (4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate），化学式 C12H13NO3，相对分子质量 219.24。 （分子式 C12H13NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（(4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10294137 B2, 2018-10-02.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038849 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. Kumar R, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10506112 B2, 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1120, 6091-6097.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 533, (1), 1352-1378.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,5R)-Methyl 3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1784, 3530-3560.

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