CAS 2446818-31-9

tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2446818-31-9
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 2446818-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 号 2446818-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O4，分子量 216.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2446818-31-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C9H16N2O4，相对分子质量 216.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2446818-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11219992 B2, 2019-06-09.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217507 A, 授权公告日 2017-10-08.
  3. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412021 A, 授权公告日 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 502, (3), 765-769.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1870, 9312-9317.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3S,4R)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 579, 7307-7314.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 473, (9), 2589-2618.

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