CAS 866152-06-9

(Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-06-9
分子式C14H14ClN5OS2
分子量367.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 866152-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide,CAS 号 866152-06-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H14ClN5OS2,分子量 367.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

((Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide),CAS注册编号 866152-06-9,化学分子式为 C14H14ClN5OS2,分子量 367.88 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为367.88 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保

应用场景:针对化学分析用途,((Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN5OS2
分子量367.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,高志强,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533016 A, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏,罗永刚,钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367750 A, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2185, (10), 2814-2834.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1065, 1300-1317.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-(2-chlorophenyl)-2-(2-(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1582, (9), 8940-8946.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...