CAS 2448158-06-1

Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2448158-06-1
分子式2*C7H8O3S C6H10N2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate) CAS 2448158-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2448158-06-1 对应的（Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C7H8O3S C6H10N2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 2C7H8O3S C6H10N2O 的（Hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)），其CAS登记号是 2448158-06-1，分子量为 298.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（Hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C7H8O3S C6H10N2O
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137530 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607520 B, 授权公告日 2019-08-23.
  3. Lee S K, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate)" [P]. US Patent, US 10438928 B2, 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2138, 1164-1175.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 267, (7), 8648-8674.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-one bis(4-methylbenzenesulfonate) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1437, (6), 9714-9718.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1803, (8), 4522-4546.

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